Cet article a été rédigé par la rédaction d'édition de CH Regionalmedien AG pour le compte de Gesundheit Aargau et a été publié le 10.8.22. Nous sommes heureux d'avoir pu mettre Priya Joshi en contact grâce à notre organisation membre Morbus Wilson Suisse pour ce portrait. Nous sommes heureux de pouvoir ainsi contribuer à mieux faire connaître cette maladie rare au grand public.

Lisez le portrait de Priya Joshi ici (en allemand)

Maladie de Wilson

La maladie de Wilson est un trouble héréditaire rare du métabolisme du cuivre qui se traduit par une accumulation et un dépôt néfastes de cuivre dans de nombreux organes, notamment le foie, le système nerveux et le cerveau. Il existe un certain nombre de symptômes qui indiquent la maladie de Wilson. Chez les enfants, c'est généralement l'atteinte du foie qui est au centre des préoccupations ; chez les adolescents et les jeunes adultes, ce sont les déficits neurologiques qui occupent le devant de la scène. On constate un trouble de la motricité verbale ainsi que des troubles de l'écriture, un tremblement des membres ainsi que des troubles de la marche et de la déglutition, parfois aussi des modifications psychiques. Sans traitement adéquat, la maladie de Wilson est mortelle en l'espace de quatre à six ans. En revanche, avec un traitement médicamenteux durable à base de chélateurs du cuivre (D-pénicillamine, trientine, triogène) ou de sels de zinc et une bonne observance du traitement, le pronostic est tout à fait favorable.

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