ProRaris Newsletter No. 2/2020
ProRaris a le plaisir de présenter la deuxième édition de la newsletter de cet année. En savoir plus10ème Journée internationale des maladies rares en Suisse: Les 10 ans de ProRaris !
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ProRaris 10 ans - Sophie
Donner un visage aux maladies rares En savoir plusCombien un médicament peut-il coûter ?
Prise de position ProRaris :Questions : « Le prix de 4 millions ou de xyz pour un médicament est-il justifié ? »
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Nouvelles de l'administration fédérale
En savoir plusUniRares
Pour information, le prochain groupe de parole d'UniRares est annulé en raison des derniers évènements liés au Coronavirus.Nous vous remercions de votre... En savoir plusBases légales visant à garantir la fourniture des soins dans le domaine des maladies rares
La Commission de la sécurité sociale et de la santé publique CN a déposé le 23.2.2018 au Conseil national le postulat no. 18.3040 : Bases légales visant... En savoir plusQuestionnaire pour le remboursement des médicaments selon l'article 71
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La conseillère nationale Yvonne Feri parle des maladies rares
Lors de cette présentation (en allemand)., Yvonne Feri parler des... 23.09.2020Zentren für Seltene Krankheiten in der Sendung 10 vor 10
Menschen mit seltenen Krankheiten sollen weniger lang auf eine Diagnose warten... 10.08.2020La reconnaissance, et après ?
ProRaris, l’association faîtière qui défend les personnes atteintes de... 17.07.2020Leben mit Knochen wie aus Glas
Im letzten November fand in Amsterdam eine internationale Konferenz ... 17.07.2020Qui sommes-nous ?
ProRaris - Alliance Maladies Rares Suisse
ProRaris est une organisation faîtière qui rassemble les associations de patients atteints de maladie rare et les patients orphelins d’association. ProRaris s’engage pour un accès équitable aux prestations des soins de santé. Elle veille à la mise en oeuvre du concept national maladies rares dans l’intérêt des personnes concernées.
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