ProRaris Newsletter Nr. 1/2021
Wir freuen uns, die erste Ausgabe des ProRaris-Newsletters von diesem Jahr zu präsentieren. Mehr zum ThemaPostulat-Bericht publiziert: Gesetzliche Grundlage im Bereich der seltenen Krankheiten
Lob für Akteure und Bekräftigung der Forderung nach gesetzlichen Grundlagen. Mehr zum Thema10 Jahre ProRaris - Sophie
Den seltenen Krankheiten ein Gesicht geben Mehr zum ThemaWie teuer darf ein Medikament sein?
Die Position von ProRaris:Frage: «Ist der Preis von 4 Millionen oder XYZ für ein Medikament gerechtfertigt?»
Neuigkeiten aus der Bundesverwaltung
Mehr zum ThemaUniRares
Pour information, le prochain groupe de parole d'UniRares est annulé en raison des derniers évènements liés au Coronavirus. Nous vous remercions de votre... Mehr zum ThemaFragebogen zur Vergütung von Medikamenten nach Artikel 71
Mehr zum ThemaAktuell
Der Präsidentschaft Posten wird frei
Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit, die sich für Menschen mit... 07.05.2021Motion zur Finanzierung der Public Health-Projekte im Bereich Seltene Krankheiten eingereicht
06.09.2021Das Spitex Magazin berichtet über seltene Krankheiten
ALS-Patientin Eve Sidler kann dank der Spitex in den eigenen vier Wänden... 10.08.2021Entlastung für pflegende Angehörige – ein neues Video des BSV erklärt die Neuerungen
Diese gesetzlichen Neuerungen sollen auch Familien, welche ein Kind mit einer... 12.01.2021Wer sind wir ?
ProRaris Allianz Seltener Krankheiten - Schweiz
ProRaris ist der Dachverband für Patientenorganisationen von Menschen mit einer seltenen Erkrankung sowie für isolierte Kranke, die von keiner Organisation vertreten werden. ProRaris setzt sich für einen gleichwertigen Zugang zur Versorgung für alle ein. Auch wacht ProRaris darüber, dass die Umsetzung des Nationalen Konzepts Seltene Krankheiten den Interessen der Betroffenen entspricht.
Powered by /boomerang