Unsere Mitglieder stellen sich vor
Unter dem Dach von ProRaris vereinigen sich Patientenorganisationen für Menschen mit einer seltenen Erkrankung sowie Patienten ohne eigene Vertretung.
Ihr Vater David Pecoraro gibt im Interview Aus- kunft über die medizinische Betreuung und die Bedürfnisse von Eltern mit Kindern, die von einer sehr seltenen Krankheit betroffen sind.
Artikel von David Pecoraro, Vater der kleinen Stella und Präsident von UniRares
Patientenorganisationen
Zwei Drittel aller Schweizerischen Patientenorganisationen für Menschen mit einer seltenen Erkrankung sind bereits Mitglieder von ProRaris. Mehr zum ThemaIsolierte Mitglieder
Von isolierten Patienten vertretene Pathologien Mehr zum ThemaSympathiemitglieder
Organisationen und Einzelpersonen, die unsere Anliegen unterstützen Mehr zum ThemaEin Kind mit einer sehr seltenen Krankheiten
Die sechsjährige Stella leidet an der Erbkrankheit DUP15Q oder Tetrasomie 15q, eine Duplikation und partielle Inversion des Chromosoms 15. Mehr zum ThemaAuf der Suche nach Antworten
Mélanie Gillard Almeida Oliveira sucht nach Antworten. In den letzten drei Jahren hat sie alles versucht. Mehr zum ThemaWenn die Krankheit den Takt angibt
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Tag der Seltenen Krankheiten am 5. März 2022
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