




In der Schweiz leben etwa 580.000 Menschen mit einer seltenen Krankheit. Viele seltene Krankheiten werden erst spät diagnostiziert und es bestehen erhebliche Wissenslücken in Bezug auf Krankheitsprofile, klinischer Verlauf und Behandlungsmöglichkeiten. Das Schweizer Register für seltene Krankheiten (SRSK) wurde geschaffen, um diese Lücken zu schliessen.
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